Avisos importantes

El 4 de junio del 2026, Haleon anunció un retiro voluntario del mercado de Gas X Extra Strength en cápsulas blandas (simeticona) de 125 mg debido a la posible contaminación química durante el proceso de envasado que afectó a algunos lotes.

El 26 de mayo del 2026, Dexcom, Inc. inició una corrección urgente de dispositivos médicos que involucra a determinados sensores del monitor continuo de glucosa (CGM, sigla en inglés) Dexcom G7

El 27 de mayo del 2025, Huons Co. Ltd. inició retiros voluntarios del mercado de todos los lotes de clorhidrato de lidocaína inyectable y clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable.

El 26 de mayo del 2026, Insulet Corporation inició un retiro voluntario del mercado de lotes específicos de cápsulas Omnipod® 5, cápsulas Omnipod DASH® y cápsulas del sistema de administración de insulina Omnipod® (Omnipod Eros).

Dexcom, Inc. anunció que tiene previsto dejar de producir el sistema de monitoreo continuo de glucosa (CGM, sigla en inglés) Dexcom G6 a partir del 1° de julio del 2026.

El 20 de abril del 2026 y el 22 de abril del 2026, Huons Co. Ltd. inició retiros voluntarios del mercado de todos los lotes de clorhidrato de lidocaína inyectable, USP y clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable.

El 6 de abril del 2026, B. Braun Medical inició un retiro voluntario del mercado de lotes específicos de agua estéril para inyección, dextrosa al 70% para inyección, cloruro de sodio al 0.9% para irrigación y lactato de Ringer para irrigación.

El 17 de marzo del 2026, Fresenius Kabi USA, LLC inició un retiro voluntario del mercado en el nivel de usuarios de lotes seleccionados de inyección de cloruro de sodio al 0.9%, USP, inyección de cloruro de sodio al 0.45%, USP, e inyección de dextrosa al 5%, USP suministradas en bolsas freeflex® de dosis única.

El 12 de marzo del 2026, Insulet Corporation inició una corrección voluntaria de dispositivo médico para determinadas cápsulas de Omnipod® 5.

El 9 de marzo del 2026, Ipsen inició el retiro voluntario de Tazverik® (tazemetostat) en comprimidos orales del mercado de Estados Unidos, con vigencia inmediata, para todas las indicaciones aprobadas.